食品农产品管理体系认证-西南商检国际认证有限公司

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证的流程

新方法指令涵盖的产品具有CE标志，因此，CE标志因此表明产品符合适用指令的基本要求，并且产品必须遵守指令中规定的合格评定程序。在这种情况下，欧盟国家有义务采取适当措施保护CE标志。

新方法指令适用于首次向欧盟内的消费者提供的产品，通常，这些产品是即用型或需要进行调整，只能用于其预期用途。简而言之，该指令适用于在欧盟国家制造的新产品以及从第三国进口的新产品和二手产品。产品概念因新方法指令而异。指令包括例如设备，装置，设备，工具，材料，组件，组件或安全组件，附件或系统。因此，制造商必须检查产品是否受一个或多个指令的保护。

受重大变化影响的产品被视为新产品，在向欧盟国家/地区销售时必须符合适用指令的规定。根据新方法指令，在不改变其原始性能，预期用途和形状的情况下进行修复的产品不需要进行符合性评估。

新方法指令规定的基本要求可能相互重叠或相互补充，具体取决于与相关产品相关的那些条件所涵盖的危害。如果相同的产品或危害属于两个或多个指令的范围，则有时可以通过对产品的风险进行风险分析来排除其他指令的应用，以达到制造商规定的预期用途。

欧盟内外的制造商有责任在新方法指令涵盖的产品上粘贴CE标志，一般而言，CE认证过程分为六个步骤：

1.确定产品适用的指令或指令，第一步是确定产品属于哪些指令。

2.确定产品的要求，每个指令都详细说明了产品合规性所需的法律要求。

3.确定是否需要第三方评估，某些指令要求产品经过第三方组织的测试和批准，以确保符合适用的基本要求。

4.评估产品适用性，该指令包含八个符合性评估模块。

这些模块适用于特定产品类别，标识如下：

模块A内部生产控制，模块B欧盟类型检查，模块C类型合规性，模块D生产质量保证，模块E产品质量保证，模块F产品验证，模块G单元验证和模块H全面质量保证。

5.准备和存储技术文件，生产者必须创建一份技术档案，其中包含表明产品符合指令要求的信息和文件，并自生产之日起至少保存10年。

6.做出符合性声明并加贴CE标志，符合性声明是符合CE标志指令的声明。

我们公司还在认证服务范围内提供CE认证流程服务，通过这些服务，企业能够以安全，快速和不间断的方式生产出更高效，高性能和高质量的产品。

在认证服务范围内提供的CE认证过程服务只是我们组织在此方向提供的服务之一，还提供许多其他认证服务。

CE准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

申请CE认证的必要性

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

● 被海关扣留和查处的风险；

● 被市场监督机构查处的风险；

● 被同行出于竞争目的的指控风险。

申请CE认证的好处

● 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；

● 获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；

● 在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；

CE认证注意事项

需要做CE认证时，注意找权威的CE认证机构，经过产品检测合格后通过的CE认证才是真的CE认证，深圳环测威检测中心是欧盟公告机构，TUV莱茵和TUV南德授权合作实验室，能进行UL、ETL、TUV、3C等目击测试，具备直接全方位出口服务的优势。欧盟CE认证首选CTB环测威检测，欢迎大家进行CE产品咨询并CE产品认证。

第一步：确定产品符合的指令和协调标准

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。

第四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。